المنارة / متابعات
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن إلغاء ترخيص استخدام الصبغة الحمراء FD&C رقم 3 في الأغذية والأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم.
حيث يستند ذلك إلى بند ديلاني في قانون الغذاء والدواء ومستحضرات التجميل الفيدرالي (FD&C).
كما جاء هذا القرار بعد مراجعة طلب قدم عام 2022 لتقييم مدى انطباق بند ديلاني على هذه الصبغة.
بينما يمنع ذلك منح ترخيص لأي مادة مضافة غذائية أو لونية إذا ثبت أنها تسبب السرطان لدى البشر أو الحيوانات.
الأسس العلمية للقرار
استند طلب المراجعة إلى دراسات أظهرت إصابة ذكور الفئران المختبرية بالسرطان عند تعرضها لمستويات عالية من الصبغة نتيجة آلية هرمونية خاصة بالفئران، غير موجودة لدى البشر.
كما تشير البيانات إلى أن مستويات التعرض المعتادة لدى البشر أقل بكثير من تلك التي تسبب التأثيرات في الفئران.
بينما لم تظهر الدراسات على حيوانات أخرى أو البشر أي آثار صحية مشابهة.
فيما يجعل الأدلة العلمية الحالية غير داعمة لربط الصبغة بمخاطر صحية على الإنسان.
الاستخدامات والمهل الزمنية
تستخدم صبغة FD&C الحمراء رقم 3، المعروفة أيضًا باسم إريثروسين، في منتجات مثل الحلوى، الكعك، الكب كيك، البسكويت، الحلويات المجمدة، الكريمة، والطلاء.
إضافة إلى بعض الأدوية الفموية. وتشير تقديرات FDA إلى أن استخدامها ليس واسع الانتشار مقارنة بالألوان الأخرى المعتمدة.
فيما حددت الإدارة مهلة حتى 15 يناير 2027 للأغذية، وحتى 18 يناير 2028 للأدوية لإعادة صياغة المنتجات وإزالة الصبغة منها.
كما يشدد على أن الأغذية المستوردة إلى الولايات المتحدة يجب أن تتوافق مع هذه المتطلبات الجديدة، رغم أن بعض الدول لا تزال تسمح باستخدامات محددة للصبغة.
