علماء يطورون خلايا طبيعية معدلة جينيا لمحاربة هذا المرض!

إيهاب مسعد

المنارة: وكالات 

كشف فريق من الباحثين في جامعة هارفارد ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT) عن تطوير تقنية مبتكرة لإنتاج الخلايا القاتلة الطبيعية المعدلة جينياً. وتُعد هذه الخلايا أكثر قدرة على تدمير الخلايا السرطانية مقارنة بالعلاجات المناعية التقليدية، ما يمثل خطوة مهمة في مسيرة علاج السرطان.

الخلايا القاتلة الطبيعية المعدلة جينياً

ذكرت دراسة نشرتها مجلة Nature Communications أن الطريقة الجديدة تسمح بإنتاج علاج جاهز للاستخدام فور التشخيص. بذلك، يستطيع الأطباء البدء بالعلاج مباشرة دون الحاجة إلى أسابيع طويلة من التحضير، مما يعزز فرص نجاح العلاج في المراحل المبكرة.

آلية عمل التقنية

تعتمد التقنية على هندسة الخلايا القاتلة الطبيعية لتحتوي على مستقبلات المستضدات الكيميرية (CAR-NK). هذه المستقبلات تمكنها من التعرف على الخلايا السرطانية ومهاجمتها بدقة عالية. كما عدّل العلماء الجينات المسؤولة عن إنتاج بروتين HLA class 1 لتجنب رفض الجهاز المناعي لهذه الخلايا.

صورة تعبيرية

نتائج مشجعة في التجارب

اختبر الباحثون التقنية على فئران تمتلك جهازاً مناعياً مشابهاً لجهاز الإنسان. وأظهرت النتائج قدرة الخلايا المعدلة على القضاء على خلايا السرطان الليمفاوي بكفاءة واضحة. وتشير هذه التجارب إلى إمكانية تطبيق العلاج على البشر في المستقبل القريب.

تعزيز كفاءة الخلايا

أضاف العلماء جينات جديدة زادت من قدرة الخلايا القاتلة الطبيعية على اكتشاف الأورام. كما دمجوا التعديلات في قطعة واحدة من الحمض النووي، مما جعل عملية التعديل أكثر دقة واستقراراً.

أهمية الخلايا القاتلة الطبيعية

تلعب هذه الخلايا دوراً أساسياً في جهاز المناعة، إذ تميز الخلايا المصابة أو السرطانية وتقضي عليها عبر إفراز بروتين البيرفورين. هذا البروتين يحدث ثقوباً في الخلايا المستهدفة ويحفّز موتها الخلوي، لذلك يعتمد عليها العلماء في تطوير العلاجات المناعية الحديثة.

آفاق مستقبلية واعدة

عادةً ما يأخذ الأطباء عينة دم من المريض لعزل الخلايا القاتلة الطبيعية وتعديلها جينياً قبل إعادتها إلى جسمه. ومع التطورات الحديثة، يتوقع الخبراء أن تصبح الخلايا القاتلة الطبيعية المعدلة جينياً أداة رئيسية في علاج السرطان خلال السنوات المقبلة، خاصة مع استمرار التجارب السريرية الواعدة.

📎 رابط مختصر للمقال: https://almanara.media/?p=20948
شارك هذه المقالة